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而越靠近右侧，电力则与氧键合能力越弱，HO*难以被氧化。此前对氧化物的相关DFT理论计算工作表明OER过程中的两个中间体HOO*和HO*的吸附能之间具有特定的关系（ΔG0HOO*-ΔG0HO*=~3.2eV），将数因此OER过程中的ΔG0O*-ΔG0HO*决定着其反应的过电势ηOER，将数即在氧化物中ΔG0O*-ΔG0HO*可被视为反应的descriptor。
字化专业图2 组分确认及α-Fe2O3纳米晶体的结构表征。开发高效，安全稳定且廉价的OER催化剂代替贵金属基（如Ru,Ir的氧化物）催化剂因而具有重要意义且具有挑战性。网安图3 价态表征和成键结构研究。
全紧投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenvip。密结(a)三种α-Fe2O3的XRD图谱。
国网甘肃管理论文中的酸刻蚀制备高指数面晶体的方法也具有借鉴意义。
【成果简介】近日，电力新加坡国立大学（NUS）的GhimWeiHo（何锦韦）课题组揭示了在赤铁矿氧化铁（α-Fe2O3）OER催化中，晶面决定了ΔG0O*-ΔG0HO*，即descriptor。博世的研发网络拥有59,000名研发人员，将数遍布全球120个国家和地区。
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